本文源自:智通财经网　　智通财经APP讯，康希诺生物(06185)发布公告，集团开发的二价新型冠状病毒mRNA疫苗已获得国家药品监督管理局药物临床试验批件该疫苗由公司及下属公司康希诺(上海)生物研发有限公司、康希诺(上海)生物科技有限公司共同申请。

　　临床前研究结果显示，二价新冠mRNA疫苗相较于单价新冠疫苗对原始毒株、Omicron BA.1、BA.2.75、 BA.4/5和XBB.1具有更广谱的中和抗体反应该产品毒理学研究结果显示其具有较高的安全性，临床开发前景良好，在保护机体免受现有变异株感染方面具有临床潜力。

　　集团当前建立的mRNA技术平台，拥有自主设计、开发的序列优化软件，可得到影响稳定性的关键位点及有效提高抗原表达量的最优序列，CMC(Chemistry, Manufacturing and Controls)工艺简练，可以缩短产品开发时间，快速实现科研成果产业化。

集团mRNA疫苗生产基地一期项目设计产能1亿剂，目前已进入工艺验证阶段